Síndrome iridocorneoendotelial: síndrome de Cogan Reese
Palabras clave:
síndrome iridocorneoendotelial, glaucoma, endotelio corneal.Resumen
El síndrome iridocorneoendotelial comprende entidades que presentan afectación del endotelio corneal, el iris y el ángulo de la cámara anterior, razón por la que se desarrolla el glaucoma. Es generalmente unilateral, progresivo y afecta con mayor frecuencia a los adultos del sexo femenino. Se describen tres variantes con sus características peculiares: atrofia esencial del iris, síndrome de Chandler y el síndrome de Cogan Reese, que es una entidad rara. Se presenta una mujer de 53 años con diagnóstico de síndrome de Cogan Reese de 6 años de evolución y glaucoma de difícil control, por lo que recibió tratamiento quirúrgico.
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Publicado
2016-05-05
Cómo citar
1.
Méndez Duque de Estrada AM, Sánchez Acosta L, Pérez Candelaria E, Rodríguez Suárez B, Veitía Robirosa Z, Domínguez Randulfe M. Síndrome iridocorneoendotelial: síndrome de Cogan Reese. Rev Cubana Oftalmol [Internet]. 5 de mayo de 2016 [citado 31 de enero de 2025];29(3). Disponible en: https://revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/456
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Sección
Presentación de casos
