Plasmocitoma óseo solitario de órbita
Palabras clave:
plasmocitoma óseo solitario, tumores orbitarios, órbitaResumen
El plasmocitoma óseo solitario orbitario, en ausencia de mieloma múltiple, es muy raro. Se presenta el caso de un paciente masculino de 60 años de edad que asistió a consulta por notar protrusión ocular izquierda, dolorosa y progresiva, desde hacía 3 meses. Se le realizó tomografía computarizada, la cual reveló una extensa osteolisis esfenoidal ipsilateral, con leve aumento del espesor y densidad del tejido blando vecino, que ocasionaba la proptosis. No se demostró la existencia de una posible neoplasia primaria a otro nivel; mientras que la ausencia de otras lesiones óseas, anemia, proteína de Bence Jones en orina, afectación de la médula ósea, hipercalcemia e insuficiencia renal, junto a niveles normales de inmunoglobulinas, excluyeron el mieloma múltiple. Por tanto, se consideró como diagnóstico más probable al de un plasmocitoma óseo solitario de órbita. Se efectuó resección subtotal de la lesión y el diagnóstico se confirmó mediante examen histopatológico.
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