Distrofia corneal granular

Autores/as

  • Alexeide de la C. Castillo Pérez Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer". La Habana, Cuba
  • Daysi Vilches Lescaille
  • Daneel Martínez Balido
  • Bárbaro Ramón León Balbón
  • Danysleidi León Bernal

Palabras clave:

distrofia corneal granular, material hialino, autosómica dominante.

Resumen

Las distrofias corneales constituyen un conjunto de enfermedades que presentan, en su mayoría, una baja incidencia y se caracterizan por acúmulo de material hialino o amiloide que disminuyen la transparencia corneal. La distrofia granular es una enfermedad autosómica dominante que presenta opacidades grises en el estroma superficial central de la córnea y se hacen visibles en la primera y segunda décadas de la vida, lo que provoca disminución de la visión más significativa cerca de los 40 años de edad. Presentamos dos casos clínicos de distrofia granular en pacientes hermanos de diferentes sexos, quienes acudieron a la consulta y refirieron visión nublada. El estudio de la historia familiar nos ayuda en el correcto diagnóstico y la biomicroscopia constituye el elemento más importante.

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Publicado

2015-05-09

Cómo citar

1.
Castillo Pérez A de la C, Vilches Lescaille D, Martínez Balido D, León Balbón BR, León Bernal D. Distrofia corneal granular. Rev Cubana Oftalmol [Internet]. 9 de mayo de 2015 [citado 31 de enero de 2025];28(2). Disponible en: https://revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/383

Número

Sección

Presentación de casos

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